A distrofia muscular congênita LAMA2 é uma doença rara e grave, que se manifesta desde os primeiros meses de vida. Ela é causada por mutações no gene LAMA2, responsável pela produção da proteína laminina-α2, essencial para manter a estabilidade das fibras musculares. Quando essa proteína não funciona adequadamente, os músculos ficam frágeis e progressivamente perdem força, afetando movimentos, respiração e até funções básicas do dia a dia. Embora rara, essa condição tem um impacto profundo na vida dos pacientes e suas famílias. Os desafios vão desde dificuldades motoras até a necessidade de suporte respiratório, além de todo o aspecto emocional e social. Falar sobre a