Histórias inspiradoras, novidades sobre pesquisas e atualizações dos nossos projetos.
Veja nossos artigos abaixo:
Um guia de suporte para pais e familiares que estão começando a compreender o diagnóstico de LAMA2-RD Hoje compartilhamos com muita alegria mais um importante
A Fundação Voor Sara lança o Fórum Internacional LAMA2 Uma das maiores dificuldades enfrentadas por famílias que recebem o diagnóstico de LAMA2 não está apenas
Durante a LAMA2 Conference 2026, em Istambul, uma das apresentações mais importantes para o futuro das pesquisas em LAMA2-RD foi conduzida pelo Dr. Gustavo Dziewczapolski, diretor científico
❤️ Uma ação especial para transformar vidas A Associação Olivia Sem Limites lança uma rifa solidária muito especial para apoiar pacientes com distrofia muscular congênita LAMA2 e financiar projetos essenciais para pesquisa, acolhimento e avanço científico.Todo o valor arrecadado com a rifa será 100% destinado às atividades da associação, que incluem: Cada contribuição ajuda a fortalecer o movimento e abre caminhos para mais visibilidade, mais cuidado e mais esperança. 🔴 O prêmio: uma camiseta histórica O participante concorre a uma Camiseta Oficial do Sport Club Internacional, autografada por todos os jogadores da temporada.Uma peça única, exclusiva e de enorme valor afetivo para torcedores e colecionadores. Além de representar o
A ciência está dando passos importantes na busca por tratamentos que possam devolver qualidade de vida a pessoas com doenças musculares raras.Pesquisadores do Maastricht UMC+ e da Maastricht University, na Holanda, estão desenvolvendo uma nova terapia com células-tronco musculares — e os primeiros resultados são promissores. O estudo faz parte do projeto Generate Your Muscle (GYM), apoiado pelo programa europeu Interreg Euregio Maas-Rijn, e representa um avanço que pode beneficiar diferentes condições musculares, incluindo a LAMA2-RD, também conhecida como distrofia muscular congênita tipo LAMA2. Como o tratamento funciona O princípio do tratamento é simples, mas poderoso.Em vez de introduzir algo externo, os cientistas usam as próprias células do paciente para regenerar o tecido muscular. O processo
Um convite para fazer parte da mudança Acreditamos que toda transformação começa com pessoas. Pessoas que acreditam, que se movem, que dedicam um pouco do seu tempo e talento para construir algo maior.A Associação Olivia Sem Limites nasceu do amor e da urgência de acelerar a cura da distrofia muscular congênita LAMA2 — uma doença rara que afeta crianças desde o nascimento, tirando delas a força muscular, mas nunca o brilho da esperança. O poder de cada ajuda Na Olivia Sem Limites, cada ação importa — e todas se somam em um movimento coletivo por um futuro com mais possibilidades. Por que ser voluntário? Ser voluntário na Olivia Sem Limites é