A distrofia muscular congênita LAMA2 é uma doença rara e grave, que se manifesta desde os primeiros meses de vida. Ela é causada por mutações no gene LAMA2, responsável pela produção da proteína laminina-α2, essencial para manter a estabilidade das fibras musculares.
Quando essa proteína não funciona adequadamente, os músculos ficam frágeis e progressivamente perdem força, afetando movimentos, respiração e até funções básicas do dia a dia.
Embora rara, essa condição tem um impacto profundo na vida dos pacientes e suas famílias. Os desafios vão desde dificuldades motoras até a necessidade de suporte respiratório, além de todo o aspecto emocional e social.
Falar sobre a LAMA2 é dar visibilidade a centenas de crianças e famílias que convivem diariamente com a incerteza e a esperança de avanços científicos. Cada compartilhamento, cada conversa e cada ato de solidariedade faz diferença.
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