Mais um passo para apoiar nossas famílias
A Associação Olivia Sem Limites nasceu com o compromisso de estar ao lado das famílias que convivem com a distrofia muscular congênita LAMA2, oferecendo informação, acolhimento e suporte em diferentes áreas da vida.
Hoje, temos a alegria de anunciar uma parceria muito especial: a partir de agora, contamos com o apoio de um advogado especializado, que estará disponível para oferecer assessoria jurídica aos pacientes e seus familiares.
Por que essa parceria é tão importante?
As famílias que convivem com doenças raras enfrentam não apenas os desafios médicos e emocionais, mas também muitas barreiras legais e burocráticas. Entre elas, estão:
• Pedidos de acesso a medicamentos de alto custo.
• Ações para garantir internações e tratamentos pelos planos de saúde.
• Direitos previdenciários e benefícios sociais.
• Orientação em processos administrativos e judiciais relacionados à saúde.
Ter o suporte de um profissional qualificado significa mais segurança, orientação confiável e agilidade para lidar com essas situações.
Nosso compromisso vai além da saúde
Com essa parceria, reforçamos que nossa missão não se limita apenas ao campo científico ou assistencial, mas também se estende à esfera dos direitos das famílias. Queremos garantir que cada paciente tenha o apoio necessário para viver com dignidade e acesso aos recursos que lhe são de direito.
Como ter acesso à assessoria:
Se você é paciente com diagnóstico de distrofia muscular congênita LAMA2, ou é familiar e precisa de apoio, entre em contato com a associação. A partir do seu cadastro, poderemos direcionar sua demanda e oferecer a orientação necessária.
🤝 Unidos, podemos ir mais longe.
💙 Se você ou alguém que você conhece precisa desse apoio, fale conosco.
👉 Convidamos você para agir:
Torne-se um doador mensal e ajude a manter nosso trabalho vivo: https://doa.re/9Skv
Apoie diretamente o estudo de história natural através do crowdfunding: https://doa.re/xEY
