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Fundada no dia 17 de setembro de 2024, após descobrirmos o diagnóstico de Olivia com CMD-LAMA2. Não aceitamos que essa doença não tenha cura e transformamos essa luta em uma missão: encontrar tratamento e cura para Olivia e para muitas outras crianças no Brasil. Criamos essa associação para apoiar famílias que enfrentam os mesmos desafios, oferecendo acesso a informações, suporte e, principalmente, esperança.
Traduzimos e compartilhamos os avanços mais recentes das pesquisas sobre CMD-LAMA2 de maneira simples e clara.
Organizamos jantares beneficentes, corridas, sorteios e eventos com pacientes, pesquisadores e laboratórios, promovendo conscientização e arrecadação de fundos.
Além de doar, você pode contribuir adquirindo produtos como camisetas, copos e outros itens, ajudando a financiar pesquisas e projetos de suporte.
Pensando em promover o avanço da medicina e da ciência, financiamos estudos e pesquisas em busca da cura.
Um guia de suporte para pais e familiares que estão começando a compreender o diagnóstico de LAMA2-RD Hoje compartilhamos com muita alegria mais um importante
A Fundação Voor Sara lança o Fórum Internacional LAMA2 Uma das maiores dificuldades enfrentadas por famílias que recebem o diagnóstico de LAMA2 não está apenas
Durante a LAMA2 Conference 2026, em Istambul, uma das apresentações mais importantes para o futuro das pesquisas em LAMA2-RD foi conduzida pelo Dr. Gustavo Dziewczapolski, diretor científico
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