LAMA2-RD – Primeira Etapa de uma Jornada: material em português já está disponível gratuitamente
Um guia de suporte para pais e familiares que estão começando a compreender o diagnóstico de LAMA2-RD Hoje compartilhamos com muita alegria mais um importante projeto da Associação Olivia Sem Limites: a publicação em português de “LAMA2-RD – Primeira Etapa de uma Jornada”. Mais do que disponibilizar um novo conteúdo sobre LAMA2-RD, este trabalho representa algo […]
🌍 Um novo espaço para conectar a comunidade global LAMA2
A Fundação Voor Sara lança o Fórum Internacional LAMA2 Uma das maiores dificuldades enfrentadas por famílias que recebem o diagnóstico de LAMA2 não está apenas relacionada à doença em si. Muitas vezes, o maior desafio é encontrar outras pessoas que entendam exatamente o que aquela família está vivendo. Foi pensando nisso que a Voor Sara, em […]
A força dos pacientes na pesquisa: A apresentação do Dr. Gustavo Dziewczapolski na Conferência LAMA2 em Istambul
Durante a LAMA2 Conference 2026, em Istambul, uma das apresentações mais importantes para o futuro das pesquisas em LAMA2-RD foi conduzida pelo Dr. Gustavo Dziewczapolski, diretor científico da organização Cure CMD. Sua palestra trouxe um tema que muitas vezes parece “invisível” para as famílias, mas que hoje é considerado essencial para o avanço de tratamentos em doenças raras: […]
Da ciência para a prática: o protocolo apresentado por Erick Voorn na Conferência LAMA2 em Istambul
Durante a LAMA2 Conference 2026, realizada em Istambul, um dos temas que mais chamou atenção das famílias e profissionais presentes foi a apresentação do fisioterapeuta e pesquisador holandês Erick Voorn, do Amsterdam UMC. Sua palestra trouxe um assunto extremamente importante para pessoas com doenças neuromusculares: como manter o corpo ativo de forma segura, eficiente e baseada em ciência. […]
CONFERÊNCIA LAMA2 ISTAMBUL
Existem momentos que não cabem em fotos.E a conferência LAMA2 em Istambul foi um deles. Estar ali não foi apenas participar de um evento.Foi sentir, de perto, algo que muitas vezes parece distante no nosso dia a dia: 👉 uma comunidade real, viva, unida por um propósito maior. Durante anos, muitas famílias caminham sozinhas, buscando respostas, […]
Lançamos o LAMA2 Podcast: Informação que transforma vidas
Em um cenário onde a informação pode mudar completamente o rumo de uma vida, nasce um novo canal de conexão, aprendizado e esperança. A Olivia sem Limites acaba de lançar o LAMA2 Podcast — um espaço criado para levar informação de qualidade, dar voz às famílias e aproximar pacientes, profissionais e toda a sociedade. 🎙 Por que criamos o […]
Rifa Solidária: Concorra a uma Camiseta Oficial do Internacional Autografada e Apoie a Causa LAMA2
❤️ Uma ação especial para transformar vidas A Associação Olivia Sem Limites lança uma rifa solidária muito especial para apoiar pacientes com distrofia muscular congênita LAMA2 e financiar projetos essenciais para pesquisa, acolhimento e avanço científico.Todo o valor arrecadado com a rifa será 100% destinado às atividades da associação, que incluem: Cada contribuição ajuda a fortalecer o […]
Estudo com células-tronco musculares: o que você precisa saber
A ciência está dando passos importantes na busca por tratamentos que possam devolver qualidade de vida a pessoas com doenças musculares raras.Pesquisadores do Maastricht UMC+ e da Maastricht University, na Holanda, estão desenvolvendo uma nova terapia com células-tronco musculares — e os primeiros resultados são promissores. O estudo faz parte do projeto Generate Your Muscle (GYM), apoiado pelo programa europeu Interreg Euregio […]
Juntos, Podemos Ir Além dos Limites
Um convite para fazer parte da mudança Acreditamos que toda transformação começa com pessoas. Pessoas que acreditam, que se movem, que dedicam um pouco do seu tempo e talento para construir algo maior.A Associação Olivia Sem Limites nasceu do amor e da urgência de acelerar a cura da distrofia muscular congênita LAMA2 — uma doença rara que afeta crianças […]
Concurso Internacional de Fotografia Voor Sara – Participe!
A Associação Olivia Sem Limites tem a alegria de compartilhar com todas as famílias brasileiras uma iniciativa emocionante da nossa parceira internacional, a Fundação Voor Sara (Holanda). Eles estão lançando o primeiro Concurso Internacional de Fotografia Voor Sara, que busca mostrar ao mundo a força, a união e a esperança das famílias que convivem com a distrofia muscular congênita LAMA2-RD. […]