Parceria: Assessoria Jurídica para Pacientes com LAMA2
Mais um passo para apoiar nossas famíliasA Associação Olivia Sem Limites nasceu com o compromisso de estar ao lado das famílias que convivem com a distrofia muscular congênita LAMA2, oferecendo informação, acolhimento e suporte em diferentes áreas da vida. Hoje, temos a alegria de anunciar uma parceria muito especial: a partir de agora, contamos com […]
História Natural da Doença: o estudo que pode mudar o futuro dos pacientes com LAMA2
Um dos maiores desafios para desenvolver tratamentos é conhecer profundamente a doença. Para isso existem os chamados estudos de história natural, que acompanham pacientes ao longo do tempo para entender como a doença evolui em diferentes idades e situações. Em breve, o Hospital das Clínicas de São Paulo dará início ao recente estudo desse tipo […]
O que é LAMA2 e por que precisamos falar sobre ela?
A distrofia muscular congênita LAMA2 é uma doença rara e grave, que se manifesta desde os primeiros meses de vida. Ela é causada por mutações no gene LAMA2, responsável pela produção da proteína laminina-α2, essencial para manter a estabilidade das fibras musculares. Quando essa proteína não funciona adequadamente, os músculos ficam frágeis e progressivamente perdem […]